职位描述
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1、负责新产品工艺处方的试制、各项工艺参数的确认。
2、负责生产车间各工序的工艺查证工作。
3、协助上级领导定期对工艺规程的版本进行修订。
4、按GMP要求和年度验证计划,负责设备、设备清洁、产品工艺验证方案起草。
5、对设备、设备清洁、产品工艺进行验证和再验证。
2、负责生产车间各工序的工艺查证工作。
3、协助上级领导定期对工艺规程的版本进行修订。
4、按GMP要求和年度验证计划,负责设备、设备清洁、产品工艺验证方案起草。
5、对设备、设备清洁、产品工艺进行验证和再验证。
工作地点
地址:佛山南海区康普药业


职位发布者
罗昊宇/..HR
康普药业股份有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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高新区瑞龙路207号
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