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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责:
1、生产部文件系统的管理、运行与优化；
2、生产部合规生产、工艺执行、文件执行等情况监督；
3、生产部共性问题优化、生产部风险预警；
4、新法规、指南的收集，解读与生产相关的法规；
5、维持、完善生产部变更管理流程、偏差管理流程、验证管理、CAPA管理等工作；
6、负责参数放行工作，产品管理，生产工艺问题攻关。
任职资格:
1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业；
2、熟悉GMP的相关法规要求,能撰写SOP、批记录等GMP相关文件；
3、能熟练操作word、excel、ppt办公软件；
4、具有较强的写作能力、表达能力，较强的沟通和组织协调能力，富有团队协作精神；
5、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质；
6、英语6级，有药企实习者优先。
截止日期：2023年09月07日
招聘人数：9人
注：联系我时，请说是在广安人才网上看到的。
工作地点
地址：广安岳池县广安-岳池县科伦药业股份有限公司广安分公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司广安分公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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四川省广安市岳池县工业园区科伦路一号
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